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柏登進軍印度眼科市場 賴弘基:下一站巴西、中國

鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏 台北 2016.02.23 00:00

董事長賴弘基表示,東南亞的眼科市場是塊大餅,希望從印度出發,預計5年內將在地經營複製到中國、巴西及其他新興市場等國家。(鉅亨網記者張旭宏攝)

為搶攻東南亞的眼科市場,國內生物支架研發廠商柏登生醫(4177-TW)旗下印度子公司取得藥證、進口許可證、公司執照、VAT(統一編號),成為國內唯一在印度取得藥證及進口許可的生技公司。董事長賴弘基表示,東南亞的眼科市場是塊大餅,希望從印度出發,預計5年內將在地經營複製到中國、巴西及其他新興市場等國家。

賴弘基認為,以往台灣生技業者要進入其他國家的市場,多半是透過總經銷直接販售,但若要長期深耕經營,還是必須要像國際大廠,如Johnson&Johnson一樣,到各個國家直接成立公司,行銷自己掌握,直接由總公司交給區域經銷商處理,把市場做大。

賴弘基指出,未來5年計畫陸續在中國、巴西及其他新興市場成立公司,讓視原膠原蛋白基質成為這些地方青光眼手術第一線治療,也就是醫生治療該疾病時第一時間會使用的方法的首選。

賴弘基進一步指出,開發中國家在治療青光眼時,由於藥品必須低溫冷藏、藥期短、價格昂貴,且交通不便,所以醫囑順從性很差,很容易患者導致失明,因此醫生較常用手術方式進行青光眼治療。而青光眼手術成功與否,術後傷口是否結痂則是關鍵,以往手術時醫生多使用抗癌藥物於傷口上,預防結痂,根據文獻五年只有50%的成功率。而若以膠原蛋白基質覆蓋在鞏膜瓣上,多孔洞的膠原蛋白支架,引導纖維母細胞進行不規則的生長排列,不但可以大大降低手術傷口結痂的機會,5年也有高達80%成功率。

賴弘基強調,至於用於牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」已取得TFDA許可,預計第二季在台灣正式銷售,歐盟部分目前則正在進行送件審查,預計3月會到荷蘭做實地審查,第三季拿到歐盟許可證,今年年底在歐洲開始銷售;至於生物眼角膜部分,E型已在元月底正式開始入主病患,如順利預計明年第二季完成臨床,年底送件,2018年正式在歐洲銷售。A型也已由CRO委託研究機構,準備所有文件,包括實驗計畫書、病人紀錄表、知情同意書等,預計2月底正式進入臨床。.

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