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生技中心抗癌藥物授權聯亞藥業 衝刺標靶治療市場

鉅亨網/鉅亨網記者李宜儒 台北 2016.02.19 00:00
財團法人生物技術開發中心化學製藥研究所宣布,其所開發出高專一性RAF激?抑制劑標靶藥物DCBCO0902,將技術移轉予聯亞藥業(6562-TW),預期未來癌症標靶治療市場應用潛力相當龐大,日後將持續朝個人化醫學的開發形式,搭配基因檢測,鎖定黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者,提供有效且安全的治療。

生技中心執行長甘良生指出,藥物開發就是一場國際競賽,面對來自於世界各國競爭者,其中不乏國際知名藥廠,唯有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性,具備國際競爭力時,所開發的新藥才真正的具有價值。此次生技中心研發的RAF抑制劑抗癌新藥,正因具備新穎性、有效性及安全性,足以證明生技中心所開發之新藥,深具國際競爭力與高度產業價值。

為全力推動「DCBCO0902」能早日商品化,生技中心透過技術授權方式,與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊,一同推動DCBCO0902上市。生技中心化學製藥研究所所長李照斌表示,聯亞集團深具藥物開發經驗,此次生技中心與聯亞藥業透過雙方強項,以接棒開發模式,具體實踐台灣生技產業的專業分工,有助於強化國內製藥產業之核心技術與價值,加速推動國內新藥開發商業化能量,全面提升台灣新藥產業競爭力。

李照斌指出,DCBCO0902其專一性、有效性與體內抗癌活性,皆優於目前市售藥物Vemurafenib與Dabrafenib,不僅如此,經臨床前毒理試驗證實,DCBCO0902相較於其他抗癌藥物,安全性更高。目前DCBCO0902已彙整相關藥理、臨床前毒理、化學製程及製劑生產等資料,於近期完成臨床試驗規畫後,將向美國食品暨藥物管理局(USFDA)與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA),提出人體臨床試驗(Investigational New Drug, IND)申請。

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