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聯亞藥抗癌標靶藥搶市 今獲生技中心技轉

中央社/ 2016.02.18 00:00
(中央社記者韓婷婷台北18日電)生技中心今天宣布,成功研發的高專一性RAF激(酉每)抑制劑標靶藥物DCBCO0902,將技轉聯亞藥業,協助聯亞藥進軍癌症標靶治療領域。

B-Raf激(酉每)抑制劑為目前熱門之抗癌標靶藥物,應用領域包含黑色素細胞癌、甲狀腺癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌等多種惡性度高、易轉移之癌症。

財團法人生物技術開發中心化學製藥研究所開發出高專一性RAF激(酉每)抑制劑標靶藥物DCBCO0902,經研究證實,可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞,在口服低劑量給藥下有效的抑制腫瘤生長,藥物安全性大。

生技中心今天與聯亞藥業舉行技轉授權記者會,生技中心表示,預期未來癌症標靶治療市場應用潛力相當龐大,日後將持續朝個人化醫學的開發形式,搭配基因檢測,鎖定黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者,提供有效且安全的治療。

生技中心執行長甘良生指出,藥物開發就是一場國際競賽,面對來自於世界各國競爭者,其中不乏國際知名藥廠,唯有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性,具備國際競爭力時,所開發的新藥才真正的具有價值。此次生技中心研發的RAF抑制劑抗癌新藥,具備新穎性、有效性及安全性,具國際競爭力與高度產業價值。

為全力推動「DCBCO0902」早日商品化,生技中心透過技術授權方式,與聯亞集團中的聯亞藥業共組專業團隊,一同推動DCBCO0902上市。

生技中心化學製藥研究所所長李照斌表示,經臨床前毒理試驗證實,DCBCO0902相較於其他抗癌藥物,安全性更高。目前DCBCO0902已彙整相關藥理、臨床前毒理、化學製程及製劑生產等資料,於近期完成臨床試驗規畫後,將向美國食品暨藥物管理局(USFDA)與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA),提出人體臨床試驗(Investigational New Drug, IND)申請。1050218

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