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Replicor將在APASL 2016上呈報有關使用REP 2139-Ca的聯合治療用於慢性HBV感染及HBV / HDV合併感染的臨床前及更新臨床資料

中央社/ 2016.02.18 00:00
(中央社訊息服務20160218 09:32:24)紐約--(美國商業資訊)--專注於根治慢性B型肝炎病毒(HBV)及慢性HBV與D型肝炎病毒(HDV)合併感染患者的民營生物製藥公司Replicor Inc.將在2016年2月20 - 24日於日本東京召開的亞太肝臟研究學會第25屆年會上呈報有關使用REP 2139-Ca的聯合治療用於HBV感染及HBV / HDV合併感染的臨床前及更新臨床資料。會議期間將進行有關Replicor技術的三場呈報:

HBV RNA正日漸成為HBV感染患者病毒血症的潛在新標記物。HbeAg陽性HBV感染患者接受REP 2139-Ca及免疫療法(在REP 102方案)治療不僅可減少/清除HbsAg和HBV DNA及抗 HB的發生,而且還可減少降低HBV RNA。REP 102方案中HBV RNA應答的定性是與阿姆斯特丹醫療中心的Hendrik Reesink博士的實驗室合作進行的,將於2月22日由Reesink博士在主席全體會議上呈報。

REP 301方案中完成REP 2139-Ca / peg-干擾素聯合治療並換用peg-干擾素單藥治療的HBV /HDV合併感染患者的臨床應答資料更新將於2月22日進行口頭呈報(O-130)。

有關REP 2139-Ca與tenofovir disoproxil fumarate及entecavir聯合治療對血清及肝臟病毒血症的在活體內效應的壁報將於2月22日呈報(P-0329)。

這些臨床前及臨床研究可不斷促進Replicor認識使用REP 2139-Ca的聯合治療的抗胞毒效應,以及這些效應可以如何造福HBV感染或HBV / HDV合併感染患者。

有關APASL 2016會議和初步計畫:

http://www.apasl2016.org/prg_overview.html

關於 Replicor

Replicor是一家民營生物製藥公司,在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV感染患者的有效治療藥物。有關Replicor 的進一步資訊,請造訪我們的網站:www.replicor.com。

原文版本可在businesswire.com上查閱:http://www.businesswire.com/news/home/20160216005423/en

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

代表 Replicor Inc.

Alexandra Peterson, 212-508-9709

apeterson@makovsky.com

訊息來源:business wire

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