生技醫療股翔宇今（17）日表示，公司最新的「脂肪幹細胞治療膝骨關節炎」已完成臨床試驗審查(IND)送件，於2015年12月獲得衛福部食藥署(TFDA)核准開始執行臨床I/II試驗；另一案「脂肪幹細胞治療慢性腎衰竭」也正在進行IND送件，且翔宇的「ELIXCYTE」幹細胞產品已在美、日、台、新加坡及中國大陸等地註冊完畢。
由於幹細胞是新生細胞的來源，具有修復或替換身體內因老化、生病、受損所造成之不健康的器官與組織，並可刺激體內組織或器官再生等功用，是未來醫藥市場的潮流。而翔宇自2011年投入脂肪幹細胞領域相關研究，是以幹細胞技術為平台之生技新藥公司。
翔宇藉由穩健的營運模式及穩定的產品營收，創造穩定的獲利，以支持幹細胞治療新藥研究、投入人體臨床試驗，持續開發前瞻性新型生技製藥、醫療器材及高功效性美容產品，促進幹細胞產業於醫療保健、醫學美容及新醫藥品產業之發展。
翔宇表示，隨著生物技術蓬勃發展，民眾對於細胞治療產品的接受度也日益增高。全球幹細胞產業的的潛在市場規模大約為800 億美元，而D&MD研究報告更預估到2020 年其潛在市場將會達到每年4000 億美元規模。其中幹細胞治療產品主要以北美為最大市場，約占全球市場的60%，而歐洲國家如英國、法國以及亞洲地區國家如韓國、日本及台灣等都積極發展幹細胞相關技術。