匯特「人工玻璃體」在取得美國、澳洲、台灣、韓國、中國、香港、加拿大與歐盟(德、英、法、瑞士、義大利、西班牙)專利後，再獲得日本特許發明專利。
匯特生技表示，日本專利制度分為特許、實用新案、與意匠三種專利權，其審查制度相較於其他歐美大國，更為嚴謹與繁瑣，匯特生技花費了更多資源與努力，在研發團隊與專利協助單位經過多次跨國協調與溝通，終於取得日本特許廳核發專利，這對於未來進軍日本與佈局亞洲眼科市場，深具指標性的意義。
2014年全球醫材市場產值3403億美元，市場規模排序依次為美、日、德、中、法，匯特「人工玻璃體」陸續完成5大市場的專利佈局，專利觸角深入歐、美、亞三大洲十幾個已開發國家。
匯特生技為提升高階醫材產品價值，配合政府積極推動高技術門檻、高齡化醫材、高成長的「3高」醫材開發。其中高技術門檻技術源自國家衛生研究院，取得全球專屬授權，為全球唯一視網膜剝離修復手術後，使用的復原用水膠類專利產品，屬門檻最高的第三類植入式高階醫療器材。
高齡化醫材：當老化、高度近視、糖尿病、3C產品使用過度所造成的眼科病變，對人工玻璃體的需求將與日俱增。
高成長領域：目前市場所使用的矽油產品與惰性氣體產品都有明顯缺點，矽油產品會阻礙眼球後房營養傳輸，易形成白內障並帶來副作用，且必需二次開刀取出。惰性氣體填充適用於較輕微的視網膜剝離病患，手術後病患需保持頭部向下姿勢長達10幾天，嚴重影響生活品質。
匯特「人工玻璃體」是以玻尿酸進行改質製成，安全性佳，能夠注射投予，在眼球後腔內迅速成膠，維持數週，之後透過降解排除，不需要再次開刀取出，也不需要俯臥，克服了現有產品的缺點，對病患和醫師都是一大佳音。