新竹馬偕醫院出現全球僅百例罕見疾病

院方指出，該女子6年前到醫院進行健康檢查，意外發現脾臟有2公分大腫瘤，經電腦斷層及核磁共振診斷為一良性血管瘤，經長期追蹤，發現腫瘤增大至5公分，因懷疑有惡性可能，經病人同意給予執行腹腔鏡微創手術切除全脾臟。

手術進行順利，將腫瘤切除後，病理報告顯示為全球僅100多例的罕見良性「脾臟硬化性血管結節腫瘤」（Sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT）。

新竹馬偕醫院一般外科張政傑醫師表示，脾臟很少會長腫瘤，而「脾臟硬化性血管結節腫瘤」更是較罕見的良性血管瘤，尤其脾臟腫瘤幾乎不會有什麼症狀，除非腫瘤大到一個程度，才有可能摸到左上腹腫塊，或壓迫到其他器官產生疼痛，因此病患常是在進行其他檢查時意外發現。

張政傑說，「脾臟硬化性血管結節腫瘤」即屬一種血管性病變，目前成因不明；血管瘤不會造成脾臟的功能性變化或腫大，因此病患幾乎不會有症狀，透過電腦斷層檢查，腫瘤呈現較暗的影像，在核磁共振影像下「車輪狀」特色，包含軸心及輻射擴散狀。

新竹馬偕一般外科主任葉孟青指出，「脾臟硬化性血管結節腫瘤」於西元2004年正式定名後，目前全球文獻以個案報告為主，統計顯示男女患病比例為1：2，年齡區間散佈在22至74歲間，好發年齡約在40歲左右，腫瘤大小從3到17公分不等。