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聽損基因篩檢 找出變異助治療

中央社/ 2015.12.22 00:00
(中央社記者龍珮寧台北22日電)開業健檢中心院長楊培鎮指出,新生兒聽損率為千分之1到2,造成聽損原因有很多,其中6成是遺傳基因,捐贈聽損基因篩檢助聽損兒檢測找出變異基因,以利日後治療及復健。

健康吉美健檢中心今天舉辦慶祝成立10週年「公益.篩檢.健康捐」記者會,捐贈合計新台幣36萬元的120份聽損基因篩檢予雅文基金會。

院長楊培鎮表示,造成聽損原因有很多,其中6成是遺傳基因,過去社會資源都關注在聽損兒後天的治療及早療,但卻忽略聽損兒下一代也可能會聽損,或是在不知情狀況下,持續使用會造成聽力損傷的藥物。

雙和醫院兒科部主任郭雲鼎指出,即使是聽力正常的夫妻,也可能會帶有聽損基因,在未知情況下,可能會產下聽損兒。此外,除了基因外,也可能是後天環境造成,如感冒病毒感染、外傷等。

郭雲鼎指出,聽損基因篩檢是比對基因的DNA,檢視聽損基因的變異情況,確認聽損原因,提供治療及預防方向,並掌握植入電子耳後的復健成效。

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