(中央社訊息服務20151118 09:29:05)亞利桑那州弗拉格斯塔夫-- (美國商業資訊) -- W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) 今天宣佈，GORE® EXCLUDER®髂支內假體全球植入數量已超過1,000枚。 這一里程碑距該器具獲得歐洲CE標誌僅有2年。該器具目前在歐洲和澳洲市售，在美國進行臨床試驗，在加拿大透過特殊管道銷售。
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該器具為首個完整的全工程化系統（Gore公司設計了髂支和髂內支元件），用於總髂動脈瘤或腹髂動脈瘤的血管內治療。該髂支器具可與GORE® EXCLUDER® AAA內假體元件合併使用，將總髂動脈與全身血流隔離開來，並保留髂外動脈和髂內動脈的血流，其架構是以Gore經過驗證的技術平臺為基礎，並採用同樣耐用的擴張聚四氟乙烯(ePTFE)移植物與鎳鈦合金支架組合的設計。
Weill Cornell醫學院血管及血管內外科主任Darren Schneider, MD說：「採用傳統EVAR 技術，總髂動脈瘤病患要保留匯入髂內動脈的血流相當困難。完整的EVAR 系統問世後，可採用髂支器具保留盆腔血流，這在以往是做不到的。現在，從全球如此眾多的陽性結果實例，我們很興奮地見證了更多病患獲得該器具提供的臨床效益。」
GORE EXCLUDER髂支內假體為髂內動脈提供的治療範圍介於6.5-13.5毫米，為髂外動脈提供的治療範圍介於6.5-25毫米。對於髂支元件，搭載後的導管的置放特性允許使用16 Fr的導引器組，對於髂內元件，允許使用12 Fr的可彎曲加固導引器組。
Gore公司主動脈業務部門負責人Ryan Takeuchi說：「我們針對髂動脈修復的專用元件繼續為總髂動脈瘤的處治提供完整的精簡系統。由於不同的配置，這一創新技術解決方案能夠為病患的最佳個人化治療挑選適用的產品。」
GORE EXCLUDER髂支內假體是不斷壯大的GORE EXCLUDER器具和胸順應性GORE® TAG®器具產品家族的一員，它們的共同使命是以Gore公司受到高度評價的臨床支援團隊和全方位的教育服務為後盾，透過微創方法有效治療主動脈瘤。
關於VEITHsymposium
VEITHsymposium已有42年的歷史，它為血管外科醫師、介入性放射科醫師、介入性心臟科醫師和其他血管專科醫師提供獨特方式，來學習有關血管疾病治療的最新重大資訊。為期5天的活動包含世界著名血管專科醫師的簡報，重點是最新進展、診斷和處治中變化的觀念、有緊迫性的爭議和新技術。欲報名參加VEITHsymposium，請造訪www.VEITHpress.org或與Pauline T. Mayer聯絡，電話631.979.3780。
關於W. L. GORE & ASSOCIATES
Gore為複雜的醫學問題提供有創見的治療解決方案已有40年之久。在此期間，Gore公司創新醫療器具的植入數量達4000萬枚，挽救並改善了世界各地病患的生命和生活品質。本公司龐大的產品家族包括人工血管、血管內和介入器具、用於疝氣和軟組織修復的外科網片、釘合線加固材料、以及用於血管外科、心臟外科和普通外科的縫線。本公司名列美國「百大最佳雇主」，是該排名1984年設立以來極少數從未落榜的公司之一。
上述所列產品可能並非在所有市場有售。GORE®, EXCLUDER®和TAG®是W. L. Gore & Associates的商標。AU0711-EN1 NOVEMBER 2015
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