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Replicor披露:HBV / HDV聯合感染患者接受採用REP 2139-鈣的聯合療法後,抗病毒應答有持續提高

中央社/ 2015.11.17 00:00
(中央社訊息服務20151117 09:40:31)紐約 -- (美國商業資訊) -- 專注於治癒慢性B型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV與D型肝炎病毒(HDV)聯合感染患者的私人生物製藥公司Replicor Inc.在11月13-17日於美國舊金山召開的美國肝病研究學會(AASLD) 2105年會議上披露了進行中的REP 301試驗(NCT02233075) 的安全性和有效性中期更新資料。REP 301試驗更新(摘要31)於11月15日在平行會場4(B型肝炎:新型治療和治療標靶)呈報。

既往報導的REP 2139-鈣單藥治療後的HBsAg降低,在與聚乙二醇干擾素-2a聯合治療期間繼續走低,4例患者降幅> 6 log(0.01 IU / 毫升),2例患者降幅> 5 log,2例患者降幅> 3 log,其餘4例患者降幅介於0.5-2.78 logs。所有患者的HDV RNA均持續走低,目前有10例患者已無法檢出(基線後降幅約5-8 log)。重要的是,治療中添加聚乙二醇干擾素-2a可導致自由表面抗體(升高至20,665 mIU / 毫升)大幅升高和肝酶驟升,但僅見於在免疫療法啟用時血清HBsAg達到< 1 IU / 毫升(基線後降幅> 4 log)的患者。上述結果不斷展現REP 2139-鈣治療HBV / HDV聯合感染的臨床前景,並且開始揭示,血清HBsAg達到多個log的降幅,對於提高免疫療法的抗病毒效應極為重要。

如需索取已呈報內容的副本,可訪問http://replicor.com/science/conference-presentations/。

關於 Replicor

Replicor是一家私人生物製藥公司,在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV感染患者的有效治療藥物。有關Replicor 的進一步資訊,請造訪我們的網站www.replicor.com並在Twitter @replicorinc上掌握我們的最新動態。

原文版本可在businesswire.com上查閱:http://www.businesswire.com/news/home/20151111005882/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

媒體:

代表Replicor Inc.

Alexandra Peterson, 212-508-9709

apeterson@makovsky.com

訊息來源:business wire

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