興櫃新兵景凱報到 股東賣壓出籠 首日破發

景凱為新藥研發型公司，主要策略以上市藥品或已過期的專利藥物，進行新劑型、新適應症改良(類新藥開發)，研發方向以臨床疾病未被滿足治療藥物及利基可切入市場藥物標的為主。目前研發TLR4拮抗小分子化學新藥來治療慢性發炎相關疾病為主，應用治療因肝炎病毒感染或脂肪性肝病而引起的肝發炎、肝纖維化和肝硬化等疾病。

景凱的JKB-122產品開發擁有3項適應症，其中C型肝炎病毒(HCV)引起慢性肝炎，已獲得美國FDA及台灣TFDA核准進行第二期人體臨床試驗，在台灣已進行臨床試驗收案；另外非酒精性脂肪肝病(NAFLD)7月初取得台灣TFDA臨床二期試驗核准，已進入臨床二期，目前正在篩選病人。

另外景凱自體免疫肝炎(AIH)取得美國FDA，適用孤兒藥並啟動臨床二期收案，最後JKB-121產品開發：在美國已獲得FDA核准進行非酒精性脂肪肝炎(NASH)第二期人體臨床試驗，已開始收案。

景凱成立頭2年都有獲利，但從2013年開始因新藥研發費用大幅拉高，導致開始虧損，今年前三季自結稅後虧損8483萬元，每股淨損1.88元。