路透社報導，不過這項研究已排除其他同級藥物，像是「喜普妙」（Celexa）、「立普能」（Lexapro）以及輝瑞大藥廠（Pfizer）生產的「樂復得」（Zoloft）等藥物與胎兒先天缺陷的關連性。
稍早前的研究已對「選擇性血清素再吸收抑制劑」（SSRIs）的抗憂鬱症同級藥物提出質疑，引發美國食品暨藥物管理局（FDA）2005年發布孕期服用這類藥物的安全性警告。
根據今天發表在「英國醫學期刊」（BMJ）的研究，美國疾病管制暨預防中心（CDC）研究人員希望探究胎兒先天缺陷風險是否與所有同級藥物有關，還是只有部分藥物。
研究人員詢問近2萬8000名婦女，在受孕前1個月以至懷孕前3個月的任何時間點是否服用抗憂鬱藥物，並且分析是否出現新生兒先天缺陷的情形。
研究人員發現，許多受歡迎的抗憂鬱症藥物，像是「喜普妙」、「立普能」或「樂復得」和先天缺陷沒有關連，研究中只有「百憂解」與「克憂果」具關連性。
在懷孕初期服用這兩款藥物的婦女，胎兒缺陷的風險是未服藥婦女的2至3.5倍。
研究發現，懷孕初期服用「百憂解」與寶寶顱骨畸形有關，「克憂果」則與胎兒腸子外露或是生出無腦畸胎有關。研究也顯示，這兩款藥物與先天性心臟病具關連性。
不過研究作者指出，這類藥物造成先天缺陷的絕對風險似乎相當小。舉例來說，懷孕初期服用「百憂解」的婦女，生出無腦畸胎的風險從萬分之2升至萬分之7。
這項分析只能呈現胎兒先天缺陷與藥物的關聯性，無法證明藥物是藥物所致。
不過研究人員稱研究結果，可以讓服用「樂復得」的婦女感到「放心」，因為高達40%受試婦女表示曾在懷孕初期服用過「樂復得」。（譯者：中央社陳怡君）