太景(4157)目前開發中產品包括新一代抗生素「太捷信」、幹細胞驅動劑「布利沙福」及抗C肝病毒藥物TG-2349。
許明珠指出，「太捷信」是大中華區唯一取得美國食品藥物管理局(FDA)抗感染藥品(QIDP)認證的抗感染藥物，口服劑型已取得兩岸藥證，正在申請台灣健保藥價及進行大陸cGMP查廠，力拚今年底前在兩岸上市。
此外，「布利沙福」可望取代既有的自體與異體造血幹細胞動員藥物，並開發針對血液腫瘤與轉移性固體腫瘤的化療增敏適應症。
TG-2349則設計搭配與干擾素與雷巴威林的療法，針對好發於華人的病毒基因Ib型病人，目標設定將現行需耗時24至48週的干擾素加雷巴威林療程縮短到8週以下，以提供病患價格合理，又可縮短療程，大幅減緩病患不適的醫療選擇，除已在台灣招募病人外，並已向中國申請1.1類新藥臨床試驗(IND)，擴大到第一基因型以外的病患。
許明珠指出，太景創立之初，即鎖定抗感染與抗腫瘤相關醫藥領域，目前看來這2大領域的藥品需求都炙手可熱，根據IMS統計，抗感染藥品去年全球市場規模達403億美元，抗腫瘤藥品市場規模更高達744億美元，商機龐大。