根據法新社，FDA聲明指出，協助判定目前對於順勢療法的規範是否依舊恰當的兩天公聽會，於今天告一段落。順勢藥劑產業在過去25年呈現「爆炸性成長」。
FDA表示，當局自2009年以來寄發數十封警告信給生產順勢藥劑的藥廠。
FDA今年3月警告消費者使用順勢製劑治療氣喘的風險，因為順勢製劑的安全性與效果尚未經過判定。
順勢療法是將會產生類似症狀的物質稀釋，使用者服用這些超微劑量來誘發防護性的免疫反應，因此能治療疾病。
這項療法認為物質愈稀釋效果愈好。順勢製劑通常為草本配方。
美國疾病管制暨預防中心（CDC）2007年估計，美國消費者年花29億美元購買順勢製劑。
順勢療法自1972年以來便不受美國主管機關規範，當時FDA決定不讓這類製劑像藥品一樣上架。
也正因長期缺乏規範，任由民眾自行服用這些未經科學證實有效的藥劑來治療症狀，引發醫界不滿。
美國喬治城大學藥理學教授傅柏曼（Adriane Fugh-Berman）表示：「許多消費者不知道什麼是順勢療法。」「大多數消費者、甚至大多數健康專家都沒發現，FDA沒有檢視順勢藥劑的安全性或效果。」（譯者：中央社陳怡君）