(中央社訊息服務20150218 09:11:46)行政院原子能委員會核能研究所(以下簡稱核研所)開發放射性治療腫瘤新藥「錸-188微脂體」，已通過衛福部審查，獲准進行第一期人體臨床試驗，將造福治療轉移型和晚期癌症病患。目前該藥品已獲台北榮民總醫院人體試驗委員會核准，開始執行臨床試驗。此臨床試驗目的在於評估藥物在體內安全性、耐受性及初步療效等資訊，以使民眾獲得最佳的治療藥物。
核研所開發放射性治療腫瘤新藥「錸-188微脂體」，以微脂體為載體，依據奈米藥物的特性，此藥物可延長在血液之半衰期，且因腫瘤細胞快速生長，靠著血管新生吸收人體養分，使其快速生長；然而在血管新生過程中，因血管發育不全，產生許多漏洞，其大小約微米左右，此放射奈米藥物藉著在體內血液循環過程，就會穿過漏洞，並滯留在腫瘤細胞血管新生附近，使藥物專一性的累積在腫瘤組織內，進而達到治療效果。本藥物是將錸-188同位素包埋於其中，錸-188可放射出加馬射線與貝他射線，故同時具備造影診斷功能及做為放射性標靶治療腫瘤之功能。
核研所「錸-188微脂體」藥物研發團隊正積極推動第一期臨床試驗中，期望此放射性治療腫瘤藥物，能達到滿足社會民眾健康需求，對國人醫療照顧有所貢獻，達成原子能在民生應用目標。
訊息來源：行政院原子能委員會
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