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新藥「錸-188微脂體」 通過衛福部人體臨床試驗第一期 造福轉移型和晚期癌症病患

中央社/ 2015.02.18 00:00
新藥「錸-188微脂體」 通過衛福部人體臨床試驗第一期 造福轉移型和晚期癌症病患

(中央社訊息服務20150218 09:11:46)行政院原子能委員會核能研究所(以下簡稱核研所)開發放射性治療腫瘤新藥「錸-188微脂體」,已通過衛福部審查,獲准進行第一期人體臨床試驗,將造福治療轉移型和晚期癌症病患。目前該藥品已獲台北榮民總醫院人體試驗委員會核准,開始執行臨床試驗。此臨床試驗目的在於評估藥物在體內安全性、耐受性及初步療效等資訊,以使民眾獲得最佳的治療藥物。

核研所開發放射性治療腫瘤新藥「錸-188微脂體」,以微脂體為載體,依據奈米藥物的特性,此藥物可延長在血液之半衰期,且因腫瘤細胞快速生長,靠著血管新生吸收人體養分,使其快速生長;然而在血管新生過程中,因血管發育不全,產生許多漏洞,其大小約微米左右,此放射奈米藥物藉著在體內血液循環過程,就會穿過漏洞,並滯留在腫瘤細胞血管新生附近,使藥物專一性的累積在腫瘤組織內,進而達到治療效果。本藥物是將錸-188同位素包埋於其中,錸-188可放射出加馬射線與貝他射線,故同時具備造影診斷功能及做為放射性標靶治療腫瘤之功能。

核研所「錸-188微脂體」藥物研發團隊正積極推動第一期臨床試驗中,期望此放射性治療腫瘤藥物,能達到滿足社會民眾健康需求,對國人醫療照顧有所貢獻,達成原子能在民生應用目標。

訊息來源:行政院原子能委員會

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http://www.cna.com.tw/postwrite/Detail/165401.aspx

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