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他無法自理生活、上學 竟是肌張力不全症惹禍

優活健康資訊網/uho新聞部 2014.12.31 00:00

(優活健康網記者張瓊之/綜合報導)日前,有一名16歲的洪姓少年,在7歲時被父母親發現走路怪怪且左側無力,之後出現肌張力不全現象,使得日常生活都需由他人協助,也無法上學,直到就醫接受深部腦刺激手術後,目前恢復狀況良好,能自行坐起及操作智慧型手機。

肢體不自主扭轉 恐是肌張力不全症作祟

安南醫院腦神經外科潘彥宏醫師表示,「肌張力不全症」是一種持續性的肌肉抽搐,而使肢體不自主扭轉的運動障礙,屬於罕見疾病的一種。在臨床的表現,主要以扭曲性的動作為本質,速度從緩慢纏繞性的手足徐動症,到快速扭動的舞蹈性或跳躍性動作都有,通常會因活動或緊張而加重,但靜止或休息狀態則減輕。

因此,患者經常會自找方法來減輕症狀,例如:手觸摸眼角、走路步履蹣跚卻能跑步或跳舞等,但也因為這些外在行為,常被誤會是精神病病人,不過醫師也提到,其實肌張力不全症的致病機轉,到目前為止仍不清楚。

肉毒桿菌毒 可針對局部進行治療

在治療方面,潘彥宏醫師表示內科服藥治療效果不明顯,因此,常會多種藥物混用,包括抗乙醯膽鹼、痙攣抑制劑、鎮靜劑、抗癲癇藥物、左多巴等。另對於局部肌張力不全症之治療,肉毒桿菌毒局部注射能改善7成以上的症狀,也無嚴重併發症,只是平均效果約3個月左右,需要反覆注射治療,所以費用不貲,病人經濟負擔很重。

但隨著醫學技術進步,目前對於原發性全身形的肌張力不全症,深部腦刺激術可利用腦部節律器發出的電刺激,來調節腦部不正常的活動訊息,控制運動症狀,達成治療目的,而此治療方式,也經常用來治療帕金森氏症,頑固型癲癇及其他動作障礙和神經精神功能異常疾病 。

資料來源:http://www.uho.com.tw/hotnews.asp

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