肌張力不全 青少年趴床10年

台南市立安南醫院腦神經外科醫師潘彥宏今天指出，洪姓青少年7歲時被發現走路怪怪的，左側無力，隨即出現肌張力不全現象，不僅無法自行坐起，手也很難抬起，連平躺都很痛苦，只能趴在床上，無法上學，在家接受教育。

衛福部今年核准深部腦刺激手術（DBS）後，家人7月決定讓洪姓青少年動刀開腦植入晶片，在鎖骨下埋入電池，且安排每週進行3次復健，訓練已萎縮的肌肉。

目前，洪姓青少年已能自行坐起，且可操作智慧型手機。潘彥宏表示，DBS手術沒有健保給付，洪姓青少年的手術約花費新台幣150萬元，電池僅約10年的壽命，更換1次電池要再花100萬元。

「肌張力不全症」是一種因持續性肌肉抽搐、使肢體不自主扭轉的運動障礙，尚未發現遺傳性病例。原發性基因突變缺損好發於10歲之前，續發性多因腦部受損，少數是因脊髓及周圍神經受傷引起，也有因藥物而發生。

潘彥宏說，「肌張力不全症」臨床表現，以扭曲性動作為本質，速度從緩慢纏繞性的手足徐動症到快速扭動的舞蹈性或跳躍性動作，通常因活動或緊張而加重，但靜止或休息狀態則減輕。

病人常會自找方法減輕症狀，例如用手觸摸眼角以降低眼肌痙攣症，或病人走路步履蹣跚卻能跑步或跳舞，但也因這些外在顯徵行為，常被誤會是精神病人。