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懷特血寶治療中風 臨床報告指3個月預後改善約3成!

鉅亨網/鉅亨網記者胡薏文 台北 2014.09.16 00:00
懷特生技(4108-TW)經由由黃耆經萃取、高度純化製成的「血寶注射劑」,目前為治療「癌因性疲憊症」的首選新藥,但有鑑於黃耆能減少腦梗塞面積並具抗氧化作用,治療中風已有久遠歷史,懷特研發團隊與中國醫藥大學合作,持續進行臨床試驗。臨床試驗主持人、中國醫藥大學附設醫院神經外科醫師陳春忠日前應邀在亞太腦中風國際會議上發表「懷特血寶注射劑」治療出血性腦中風報告,指出患者中風3個月後預後改善優於安慰劑組,改善幅度約3成。這項成果已引起在場的國際中風專科醫師關注。

懷特指出,懷特血寶目前在治療「癌因性疲憊症」方面,已有超過30家大型醫院採用,臨床反應良好。但懷特積極拓展其他新適應症,如果成功,等於懷特再開發成功另一項新藥,進入龐大中風市場,光是中國每年就有高達500萬中風病患,懷特全力推動中風臨床試驗,盼能嘉惠更多病患。

中國醫藥大學醫療體系總執行長許重義指出,懷特「血寶注射劑」在中風方面的應用可能改變中風的處置流程。目前中風患者就醫的標準流程需先以電腦斷層檢查屬缺血或出血性中風,若屬缺血性中風,於黃金3小時(台灣)至4.5小時(歐美國家)內使用血栓溶解劑(tPA),但tPA治療增加10倍腦出血的風險,並導致病情惡化。若診斷為出血性中風,目前尚無有效藥物治療,只能開刀處理。

但許重義表示,未來如「懷特血寶注射劑」在中風新適應症核准後,只要確診為中風,無論出血或缺血性中風均可立即用藥,將為中風病患爭取寶貴的黃金治療時間。

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