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匯特規畫興建GMP醫材廠

中央商情網/ 2014.08.12 00:00
(中央社記者羅秀文台北2014年8月12日電)匯特生技(6458)宣布,將在新竹生醫園區興建符合GMP規範的醫材廠,預計今年底前先完成1條試量產生產線,2017年取得全球GMP認證後正式投產,預計年產值超過新台幣200億元。

匯特生技總經理江滄炫表示,匯特主力產品之一「人工玻璃體」全球專利佈局完善,透過全球專利聯盟(PCT)申請10多國專利,囊括全球主要國家,目前已獲美國、台灣、澳洲和韓國等國發明專利。

江滄炫表示,匯特的「人工玻璃體」受到全球大廠注目,目前已獲得歐洲眼科大廠簽訂授權意向書。為能長期發揮和保護這項源自國家衛生研究院的技術,除了佈局全球發明專利至2030年外,並計畫在新竹生醫園區籌建符合GMP規範的醫材廠,以商業機密保護生產技術的智慧財產權。

匯特表示,入區建廠計畫已獲科技部核准,預計今年底前先完成一條符合GMP規範的試量產生產線,2017年取得全球GMP認證後正式投產,預計年產能可達200萬劑,產值超過200億元,可供應全球市場。

江滄炫指出,匯特所開發的「人工玻璃體」,是全球第1項視網膜剝離修復手術後使用的水膠類產品,屬門檻最高的第3類醫療器材,是我國產學研資源整合成功的典範。

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