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▲神隆與美商賽進合作抗癌針劑

中央商情網/ 2014.08.08 00:00
(中央社記者羅秀文台北2014年8月7日電)原料藥大廠台灣神隆(1789)今天宣布與美國針劑藥廠賽進(Sagent)簽署合作協議,雙方將共同開發用於治療血癌的抗癌針劑,6月已申請美國FDA,最快2016年底在美上市。

神隆表示,這項合作不僅是神隆跨足製劑領域、實現原料藥結合製劑(API+ANDA)「雙A策略」,第1項進攻美國市場的產品,亦可啟動美國FDA至神隆位在江蘇常熟的神隆醫藥公司查廠認證,開啟該廠進入國際規範市場大門,爭取高階原料藥的廣泛商機。

台灣神隆總經理陳勇發表示,神隆很榮幸能與長期合作夥伴美國賽進製藥進一步結盟,積極耕耘抗癌針劑的市場。美國賽進是國際間特殊針劑用藥領域的翹楚,在抗癌針劑類別擁有寬廣的產品線,並於全美各地醫療機構鋪建綿密的行銷通路,業務實力堅強。

他指出,台灣神隆已成功開發高技術門檻的冷凍乾燥針劑的技術,加上在原料藥產品長期累積的研發製程能力,雙方將結合彼此的優勢和專長,進一步提高該產品的競爭力,搶攻全球市占率,首戰將搶攻美國市場。據估計,該項用於治療血癌的藥物美國2013年的市值達2.5億美元,商機可期。

根據雙方協議,神隆台灣廠負責該藥物原料藥及針劑開發的工作,常熟廠則負責原料藥的生產,再運交位於成都的賽進中國製藥(Sagent China)代工凍乾針劑,之後由美國賽進向美國FDA送交學名藥上市的申請及後續的市場行銷。

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