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F*太景完成C肝新藥1期、2a期試驗 股價激昂大漲

鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏 台北 2014.07.18 00:00
F*太景(4157-TW)新藥進度傳捷報!公司已完成C型肝炎新藥TG-2349的1期及2a期臨床試驗,最快下半年將與國際新藥大廠簽署協議,同步在美進行臨床試驗,激勵今(18)股價大漲超過5%。

F*太景表示,目前已完成TG-2349的1期及2a期臨床試驗,受試者包括病毒基因型1a(白種病人最多)、1b(亞洲病人高達60%)、2、3、及4型。數據顯示,每天口服一次50mg至800mg的TG-2349,藥物血中濃度可達殺死90%病毒所需藥物血中濃度的44倍,顯示藥物相當安全。

F*太景進一步表示,TG-2349對各病毒基因型療效顯著:給藥3天,病毒基因型1a受試者,其血中病毒數降低至原先的一千到一萬分之一;於台灣收案之病毒基因型1b之受試者,其血中病毒數降低至原先的一萬到十萬分之一,台灣受試者繼續接受長效型干擾素(每星期一針)合併ribavirin(雷巴威林)治療,四星期後病人血中已無檢測到病毒,持續超過12週仍偵測不到病毒,展現出將治療慢性C型肝炎療程大幅縮短至4週的潛力。

F*太景指出,目前慢性C型肝炎療法需二十四週的干擾素合併ribavirin(雷巴威林)治療,且干擾素副作用嚴重,若縮短治療時程至4週可減低干擾素帶來的嚴重副作用,嘉惠更多的慢性C型肝炎病患,未來也將將和美國新藥大廠合作,目前已積極以積極接洽,下半年就會有好消息,同步攜手在美以「雞尾酒」療法進行臨床試驗。

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