F*太景表示，目前已完成TG-2349的1期及2a期臨床試驗，受試者包括病毒基因型1a(白種病人最多)、1b(亞洲病人高達60%)、2、3、及4型。數據顯示，每天口服一次50mg至800mg的TG-2349，藥物血中濃度可達殺死90%病毒所需藥物血中濃度的44倍，顯示藥物相當安全。
F*太景進一步表示，TG-2349對各病毒基因型療效顯著：給藥3天，病毒基因型1a受試者，其血中病毒數降低至原先的一千到一萬分之一；於台灣收案之病毒基因型1b之受試者，其血中病毒數降低至原先的一萬到十萬分之一，台灣受試者繼續接受長效型干擾素(每星期一針)合併ribavirin(雷巴威林)治療，四星期後病人血中已無檢測到病毒，持續超過12週仍偵測不到病毒，展現出將治療慢性C型肝炎療程大幅縮短至4週的潛力。
F*太景指出，目前慢性C型肝炎療法需二十四週的干擾素合併ribavirin(雷巴威林)治療，且干擾素副作用嚴重，若縮短治療時程至4週可減低干擾素帶來的嚴重副作用，嘉惠更多的慢性C型肝炎病患，未來也將將和美國新藥大廠合作，目前已積極以積極接洽，下半年就會有好消息，同步攜手在美以「雞尾酒」療法進行臨床試驗。