第二條　第51款1.事實發生日:103/07/182.公司名稱:太景生物科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:子公司4.相互持股比例:100%5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:太景已完成TG-2349的1期及2a期臨床試驗，受試者包括病毒基因型1a(白種病人最多)、1b(亞洲病人高達60%)、2、3、及4型。數據顯示，每天口服一次50mg至800mg的TG-2349，藥物血中濃度可達殺死90%病毒所需藥物血中濃度的44倍，顯示此藥物極為安全。數據顯示，TG-2349對各病毒基因型療效顯著：給藥三天，病毒基因型1a之受試者，其血中病毒數降低至原先的一千到一萬分之一；於台灣收案之病毒基因型1b之受試者，其血中病毒數降低至原先的一萬到十萬分之一，台灣受試者繼續接受長效型干擾素(每星期一針)合併ribavirin(雷巴威林)治療，四星期後病人血中已無檢測到病毒，持續超過十二週仍偵測不到病毒，展現出將治療慢性C型肝炎療程大幅縮短至四週的潛力。目前慢性C型肝炎療法需二十四週的干擾素合併ribavirin(雷巴威林)治療，且干擾素副作用嚴重，若縮短治療時程至四週可減低干擾素帶來的嚴重副作用，嘉惠眾多的慢性C型肝炎病患。8.因應措施:發佈重大訊息公告於公開資訊觀測站。9.其他應敘明事項:因系統出現亂碼，故以蛋白”酉每”表示。