益得生技2007年成立研發中心，2010年正式從母公司健喬信元(4114)獨立，益得生技深耕研發，建置獨特的定量吸入劑(MDI)技術平台，以治療氣喘及慢性肺阻塞為主要目標，已取得國內Duasma及Synvent等藥品許可證，產品已於2013年陸續上市。
產品線方面，益得生技董事長林智暉表示，開發中的項目中，已取得台灣藥證的Duasma、Synvent已分別送件申請中國大陸、香港、澳門及中國大陸藥證。
另外2個複方學名藥，分別為Synflutide(Fluticasone+Salmeterol)與Budesonide+Formoterol，其中Synflutide(Fluticasone+Salmeterol)原廠為Advair，每年全球市場規模約90億美元，正在進行生物相等性試驗，預計2015年下半年在台灣上市，並預計爭取循綠色通道，2到3年內取得中國大陸藥證。
林智暉說，瞄準國際市場，Synflutide(Fluticasone+Salmeterol)將以授權、合資或代工策略合作方式，與國際先進廠商合作，目標2019至2020年爭取成為美國第1個上市的學名藥。
此外，原廠為Symbicort的複方學名藥Budesonide+Formoterol，每年全球市場規模約30億美元，益得生技預計循新劑型505(b)(2)規定申請藥證，進軍美國市場。
另外，新複方新藥Synbitide正進行臨床2期，2015年下半年進入多國多中心臨床3期試驗。新劑型的藥物Syn007預估每年全球市場規模約50億美元以上，預計循505(b)(2)模式申請美國藥證。
法人指出，根據BBC研究報告指出，全球吸入劑市場將由2010年的225億美元，成長至2016年的440億美元，主要成長動能來自HFA MDI產品。益得的複方學名藥將於2015年在台灣上市，市場潛力可期，2016到2020年將邁入黃金5年。
林智暉說，因應未來國際市場訂單需求，益得計畫年底擴建廠房，預計2016年投產，初期規劃1條生產線，年產能預計達3000萬支。