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東洋胰臟癌口服化療藥 獲健保給付 6/1起生效

鉅亨網/鉅亨網記者胡薏文 台北 2014.05.28 00:00
台灣東洋(4105-TW)口服化療藥S-1 Capsule(愛斯萬膠囊)報喜,獲得納入全民健康保險藥物給付,對「治療局部晚期無法手術切除或轉移性胰臟癌病人」給付,並自2014年6月1日生效,初估每年將可嘉惠約1500名晚期胰臟癌患者。愛斯萬膠囊原為日本大鵬藥品工業株式會社所研發出的藥物,並授權台灣東洋藥品在台灣開發及行銷。

東洋指出,台灣胰臟癌近年來有顯著成長的趨勢,根據衛福部最新公佈資料顯示,民國100年共有1827位胰臟癌新患者,,607位患者死於胰臟癌,為國人癌症10大死因中的第8名,排名較民國99年上升1名,顯示目前治療成效不佳。胰臟癌發現時多為晚期,無法以手術切除腫瘤的狀況,病人需接受全身性化學治療,但晚期胰臟癌存活期極短,且藥物選擇有限,病人迫切需要更有效的治療選擇。

東洋表示,台灣為除了原產國日本,為全球第2個通過口服化療藥物TS-1 Capsule (愛斯萬膠囊)胰臟癌適應症的國家,將可提升台灣胰臟癌病人治療成效。

台灣東洋藥品總經理林榮錦表示,持續深耕癌症領域用藥一直是台灣東洋努力的目標,尤其是胰臟癌藥物治療領域與其他癌症比較起來,進展較少,過去15年來,只能以針劑化療來治療,口服化療的出現,為新的治療選擇,又可提升自由度,將可使更多癌症病友受惠。

東洋與日本大鵬藥品合作,在台灣及日本進行胰臟癌第3期臨床試驗,為目前亞洲最大規模的胰臟癌臨床醫學研究,包含台大、長庚、榮總、馬偕、中國附醫、彰基、成大附醫、奇美、高醫附醫均加入此臨床研究。研究結果證實口服TS-1 Capsule (愛斯萬膠囊)在治療晚期胰臟癌的效果與現今標準治療相當,且血液副作用較低;若合併gemcitabine治療,可延長病人疾病惡化的時間,更可有效縮小腫瘤、緩解腫瘤造成的臨床症狀。

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