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解致病密碼 原住民基因難取得

(中央社記者黃旭昇新北市22日電) 中央研究院與雙和醫院合作,蒐集自願參與者的健康資訊,做為基因資料庫;不過,原住民族的基因,蒐集過程困難重重。

中央研究院台灣人體生物資料庫執行長沈志陽今天說,資料庫是做為慢性疾病基因與環境的研究,可望藉此解開各疾病的致病機轉,並找到最適宜的治療方式。

雙和醫院院長吳志雄表示,樂於支持計畫,長期提供病房成立駐點,將蒐集新北市健康民眾的檢體,做為日後揭開疾病致病因子的強大後援。

基因有助於解開台灣人民致病密碼,且疾病不分漢人與原住民;沈志陽強調,資料庫是國家生物醫學發展重要的基礎建設,它將全面性整合健康、疾病與基因資料,有助於研究複雜的疾病。

不過,中研院表示,依照人體研究法第15條規定,以研究原住民族為目的者,應諮詢、取得各該原住民族之同意。目前全台已有1萬8000多人的檢體,但沒有一件原住民的檢體。

相關人員表示,僅與泰雅族的部分長老溝通,全台原住民族分布各地,完成全部溝通將是浩大工程。

沈志陽說,台灣本土人體生物資料庫,可與國際研究同步,提升台灣研究的素質與競爭力,且可提供國內學者申請使用。

目前,英國與台灣是以相對健康的民眾為採集對象,日本則以疾病的檢體為蒐集對象。中國大陸也已經著手建立資料庫。

雙和醫院計畫負責人、教學研究部研究員葉淇臺表示,疾病涉及遺傳、環境,資料庫希望追蹤健康演變的軌跡,並加以克服。

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