收治該名男子的秀傳紀念醫院神經內科吳亞縈醫師表示，肌無力症是一種自體免疫疾病，因為體內製造出不正常的抗體，如乙醯膽鹼受體抗體，導致身上肌肉被抗體攻擊而出現肌肉無力現象，針對受侵犯的部位，可概分為眼肌型及廣泛全身型。
吳亞縈醫師指出，眼肌型症狀為眼皮下垂或眼球肌肉無力並會造成複視，廣泛全身型可能講話會帶鼻音、吞嚥困難，甚至吃麵條時可能麵條會從鼻子跑出，也有人會出現四肢無力、頸部無力到脖子抬不起來，至於最嚴重的就是影響呼吸的肌肉，造成呼吸困難，甚至有致死危險，需要緊急插呼吸管救治。
根據統計，在台灣每10萬人中約有8人會罹患這種肌肉漸漸衰退的疾病，且女性比例比男性高，女性的好發年齡在20至40歲，男性則好發於50歲以後，發病原因不明。
吳亞縈醫師進一步指出，患有重症肌無力病人，常併有胸腺異常增生或胸腺瘤，大部份胸腺瘤是良性，這名男子即在5年前因感冒咳嗽咳出血就醫，發現胸腺長了一粒5公分腫瘤，經追蹤後手術切除；民眾若出現類似情形，應儘早至醫院神經內科門診，安排進一步檢查。
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