回到頂端
|||

智擎抗癌藥物在美進入一期臨床

中央商情網/ 2014.01.24 00:00
(中央社記者羅秀文台北2014年1月24日電)智擎(4162)宣布,由合作伙伴Merrimack公司,針對兒童骨癌,在美國進行MM-398合併藥物治療的第一期臨床試驗。

智擎表示,授權伙伴美國Merrimack製藥公司(NASDAQ:MACK),以臨床研究藥物MM-398(PEP02)合併上市藥物cyclophosphamide的治療,針對依汶氏肉瘤(兒童骨癌)進行第一期臨床試驗,第一位病患已接受第一次藥物投與。

依汶氏肉瘤是一種侵襲度極高的惡性疾病,兒童和青少年是主要罹患對象。致病原因是位在染色體11與22的位置出現易位現象,該現象造成EWS基因的活化,進而導致疾病的產生。

智擎表示,依據MM-398對依汶氏肉瘤的臨床前試驗數據顯示,比起過去使用傳統化學治療,MM-398到達腫瘤的藥物可以比較多,且停留在腫瘤中的時間也比較長。這個結果除了可應用在依汶氏肉瘤外,可能也可以應用到其他的兒童癌症,包括橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤與骨肉瘤。

智擎表示,這項第一期臨床試驗主要目的,是以MM-398合併藥物cyclophosphamide,使用在難治性與復發型的兒童癌症上,期待能經由本項試驗的藥物安全性相關數據資料,決定進入第二期臨床試驗的藥物使用劑量。

該項試驗是由美國德州癌症研究組織South PlainsOncology Consortium(SPOC)與該組織兒科腫瘤學專家雷諾茲(Patrick Reynolds)負責執行,並統籌參與試驗的研究機構。第一期臨床試驗預計收取40位受試者,年齡資格範圍1至21歲,第一位病患已於美國德州西南醫學中心接受第一次藥物投與。

社群留言