泰宗生技Q2申請轉上櫃

泰宗生技成立於1998年，主要從事植物新藥研發，以及西藥產品、醫療器材、健康食品等製造與買賣，目前資本額新台幣4.63億元。

受到臨床試驗費用支出等因素影響，泰宗生技去年上半年稅後虧損153萬元，每股小虧0.03元。由於C型肝炎新藥TCM-700C去年12月取得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第3期臨床試驗核准，並同步送件大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)第3期臨床試驗審查，完成技術授權的第一里程進度，並順利取得第一筆里程授權金，挹注泰宗去年下半年轉虧為盈，法人預估2013年每股獲利(EPS)約0.4元。

泰宗登錄興櫃已逾一年半，泰宗表示，預計第2季送件申請上櫃，下半年轉上櫃交易。

除了TCM-700C有進展，泰宗今天宣布治療非酒精性脂肪肝病新藥TCM-606F，14日獲得美國專利商標局專利核准，證實具有高度藥物安全性與功效。

泰宗表示，TCM-606F已完成探索性臨床120位受試者收案，預計本月底完成一期臨床試驗，年中完成報告後，依開發計畫進入二期臨床。

泰宗指出，根據美國肝臟協會(AASLD)研究報告顯示，非酒精性脂肪肝病盛行率平均20%，肥胖需施行切胃手術、高血脂及糖尿等高危險族群，盛行率更大幅提高。

泰宗表示，醫界至今仍不清楚非酒精性脂肪肝的致病機制，臨床上對於非酒精性脂肪肝病的治療，也尚未有公認且有效的藥物治療準則。TCM-606F的開發成功將具高度市場潛力，成為TCM-700C之外的主力肝病新藥。

受到TCM-700C里程授權金持續入帳，以及代理的玻尿酸關節注射液等產品業績成長，法人預期，泰宗今年業績將優於去年。