在專利隨即過期、法規日益嚴苛、開發成本漸增的產業環境中，生技醫療公司愈來愈需要仰賴藥品變更以求成長。一種主要藥物成分就能生產出上千種藥品，因此生醫公司所運用的技術平台不僅要能處理產品知識的複雜度，也需同時促進協作、創新及滿足合規需求。
達梭「生醫授權(Licensed to Cure for BioPharma)」解決方案協助企業制定完整的合規策略，制度性地管理產品及流程複雜度，加速交付進入新市場所需要的產品變更時程。
透過提供產品所有相關資訊，生醫產業經理人得以在組織裡獨立分析，並在策略脈絡中做出周詳的決策，提升全球營運效率，包括供應鏈商機的優化，以及高效合規執行的強化。
IDC Health Insights 研究總監路易(Alan Louie)指出，醫藥產業正面臨巨大壓力，必須開發出能夠帶來強勁營收和強大療效的新療程。
面對藥品變更議題，因涉及法規與潛在的成本提升，許多企業抱持著抗拒改變的心態。因此，可視覺化呈現全面性藥品組合資訊的平台顯得更為重要。
達梭系統產業行銷執行副總裁門吉尼(Monica Menghini)認為，要在高度管制的醫藥產業中管理極複雜的藥品及流程，重要關鍵之一是對藥品及流程相關業務的變革影響，以及可能的替代方案有即時且全觀的了解。
門吉尼說，生醫公司若能從現有及過去的知識中綜觀全局，就能有效進行協作，實現安全的創新在更多市場更快速地推出新藥品，為患者提供更好的治療體驗。