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東洋複方抗生素注射劑 獲衛福部核准 搶攻每年150萬針商機!

鉅亨網/鉅亨網記者胡薏文 台北 2013.12.23 00:00
台灣東洋藥品(4105-TW)除致力於癌症領域之藥品開發以外,在抗重症感染領域佈局也傳出喜訊!台灣東洋2005年起自行開發的複方抗生素博益欣注射劑,歷經8年的臨床試驗期及查驗登記申請,獲得衛生福利部核准,成為台灣第1

個自行開發的新療效複方廣效性抗生素!台灣東洋指出,此一複方抗生素預估台灣地區每年將有150萬針需求,隨即也將進行健保藥價申請。

台灣東洋指出,博益欣注射劑歷經長達8年的臨床試驗期及查驗登記申請,此次終於在抗感染領域又獲得重大突破。博益欣注射劑主要成分為第3頭孢芽素(Cefoperazone)合併內醯胺抑制劑(Sulbactam),抗菌譜可涵蓋大多數醫學中心及區域醫院院內感染常見菌株,並能在第一時間取得更有效的治療。主要適應症包括適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染,上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎以及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。

台灣東洋總經理林榮錦表示,近年來抗生素的發展遲緩、且病患的抗藥性強,此次博益欣注射劑能以廣效性的適應症獲得查驗登記核准,未來將成為醫師治療的一大利器,同時也將會是廣大病患的一大福音。

由於博益欣注射劑適應症範圍相當多,台灣東洋在獲得衛生福利部的查驗登記核准後,已同步開始進行健保藥價的申請,預估在台灣地區每年將有150萬針的需求,未來每年也將可為東洋業績帶來顯著成長。

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