太景生技獲國家新創獎

由國內權威學者專家組成的國家新創獎評審團，在評審意見中指出，太捷信全球專利布局完整，且自寶鹼(P&G)授權後的研發成果與後續所創造的價值也具體可見，因此評定給予國家新創獎「創新產品」。

IMS估計，若作為一線用藥，用於「社區型肺炎」與「糖尿病足感染」等2項適應症，太捷信的全球年最高銷售額可達12億美元。目前大陸地區已授權浙江醫藥集團，至於其它地區授權，正積極洽談中。由於太景100%擁有太捷信的全球專利，未來所有授權收益，均為太景所有。

太景表示，太捷信是不含氟的新型奎諾酮類抗生素，具備抗「社區型肺炎」(CAP)與「急性細菌性皮膚與皮膚組織感染」(ABSSSI)等2種適應症的特性。

太景已根據美國「GAIN法案」規定，以上述2項適應症，向美國食品藥物管理局(FDA)提出申請認定太捷信為具備對抗抗藥性感染與抗藥性細菌效果的「抗感染藥品」。一旦取得資格，太捷信將可獲得FDA優先審核的「快速通道」(Fast Track)待遇，以及上市後為期10年的專賣權利，有利於全球主要醫藥市場的授權推展。

太景除了已經完成在FDA規範下，以「社區型肺炎」與「糖尿病足」為適應症的2個口服劑型臨床2期試驗外，也在台灣與大陸完成在「ECFA兩岸衛生協議」下，以「社區型肺炎」為適應症的口服劑型臨床3期試驗，並已經分別在今年3月與4月向兩岸的藥監機關提出上市申請。至於針劑劑型的3期臨床試驗，也將於2014年第1季在台灣與大陸展開。