目前安成藥9項向FDA遞件的ANDA，其中8項產品將於明年開始陸續上市，只要大品項產品明年上市銷售，公司就會開始賺錢。另外2004年購入輝瑞的中壢廠，目前主要出口銷美癲癇代工藥品為主，每年貢獻3億營收，一廠產能利用率滿載，因此去年買進優良製藥的中壢廠，預計明年2月完成第一期工程所生產的產品直接送審。
安成藥創辦人暨董事長陳志明是典型在台灣出生成長、在美國完成博士學位之專業人士，也是有能力在美國成功創辦及經營學名藥公司之少數華人。2010年3月完成與原母公司Anchen Inc.組織分割後，在18個月內就提出9項高市場價值、高進入門檻的ANDA申請，其中包括6項Paragraph IV，公司也是第一家成功取得first-to-file(FTF)學名藥資格的台灣藥廠。
安成藥聚焦P4模式和高技術門檻的利基型學名藥，包括控制釋放的口服和注射劑型以及經皮輸藥等劑型，預期能擁有與原廠藥藥價較為接近的價格和毛利率，除了佈局特殊學名藥外，在新藥開發上也是不遺餘力，投入的3個新藥中，除了治療眼部血管新生疾病的藥物的AC-301還在臨床前外，糖尿病新藥AC-201和治療玫瑰斑新藥AC-701都已進入美國FDA二期臨床中。