安成藥是第一家專注美國第四類(Paragraph IV)簡化新藥上市程序(ANDA)及高技術門檻學名藥的台灣藥廠，目前已向美國食品藥物管理局(FDA)提出9項ANDA申請。其中治療注意力缺陷過動症的產品獲得FDA暫定核准(tentative approval)。
安成藥今天舉行上櫃前媒體茶敘，總經理陳志光表示，預估明年將有2至3個產品在美國市場上市銷售。除了Paragraph IV及高技術門檻學名藥外，也透過100%持有的子公司安成生技，積極開發多項具有市場潛力的新藥，目前正在進行中的新藥開發專案包括2項小分子新藥和1項大分子新藥。
陳志光表示，除了布局特殊學名藥外，安成藥在新藥開發亦不遺餘力，投入的3個新藥中，除了治療眼部血管新生疾病的藥物的AC-301還在臨床前，糖尿病新藥AC-201和治療玫瑰斑新藥AC-701都已進入美國FDA二期臨床。
安成藥創辦人暨董事長陳志明表示，創立安成藥是他個人事業的第3春，未來公司不會賣掉，也希望台灣生技產業更蓬勃發展。
對於國內生技股成交熱絡，陳志明說，相較於美國的生技股，台灣生技股貴一些，根據他的了解，資金是由資訊(IT)業轉進，希望在投資人青睞下，有更多生技公司能開花結果。
安成藥目前資本額新台幣9.9億元，預計12月上旬上櫃，屆時股本將增加至逾11億元。累計今年上半年營收6730萬元，年減62%，稅後虧損3.26億元，每股虧損3.3元。
安成藥財會與營運協理葉麗如表示，預期今年全年仍將虧損，明年隨藥品上市，有機會轉盈。