第三十四條 第8款1.產品內容:提供本公司愛滋病新藥TMB-355後期臨床試驗之用藥2.產品量產日期:102/10/313.對公司財務、業務之影響:符合GMP量產之藥品將可供應本公司二或三期人體臨床試驗用藥以及未來向美國FDA申請藥證之用，該試量產成功對於本公司藥物生產計畫是一重要里程碑。4.其他應敘明事項:無