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太景將在美發表臨床研究結果

中央社/ 2013.10.29 00:00
(中央社記者羅秀文台北29日電)F*太景子公司太景生技今天宣布,獲邀於第55屆美國血液學協會(ASH)年會上,發表自主研發的幹細胞驅動劑布利沙福(Burixafor)IIa臨床試驗結果。

太景生技指出,今年美國血液學協會(American Society of Hematology,簡稱ASH)年會訂12月7至10日在美國路易斯安納州的紐奧良舉行。

太景將在年會中以「創新CXCR4拮抗劑TG-0054快速驅動幹細胞」為題,在12月10日上午的口頭報告時段中發表論文。除了在大會正式報告之外,該論文也將在12月15日於知名醫學期刊「Blood」中公布。

太景表示,布利沙福是太景自主研發的幹細胞驅動劑,可快速驅動骨髓的幹細胞進入周邊血液循環,將其中的CD34+幹細胞採集後,可進行自體或異體造血幹細胞移植。

除了造血幹細胞移植外,太景指出,布利沙福還具有應用於化療促敏(延長血癌病人復發的時間,達到增進化療的效果),以及與組織缺血性相關疾病(如心肌梗塞)等潛在適應症。

太景已經獲得中國大陸藥監機關批文,將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的2期臨床試驗。

除了布利沙福外,太景還擁有具全球專利的抗感染新藥奈諾沙星與抗C型肝炎新藥TG-2349。前者已經在兩岸完成臨床3期,今年3月與4月分別向台灣與大陸申請上市許可(NDA)。後者已在美國完成第1期臨床試驗,正在台灣及美國進行IIa臨床試驗,並獲選於11月4日舉行的美國肝病醫學年會(AASLD)發表初步臨床試驗結果。

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