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癲癇延誤30年 腹痛急診為瓢蟲家族

華人健康網/記者羅詩樺/台北報導 2013.09.28 00:00

鄧小姐於兩年期因氣胸急診,發現竟是肺臟腫瘤所致,加上臉上有明顯血管纖維瘤特徵,進一步確診為罕見的「結節硬化症」。根據健保局統計,台灣目前僅約400多位患者確診為結節硬化症,中山醫學大學附設醫院兒童科部主治醫師蔡政道醫師表示,結節硬化症是一種罕見的顯性遺傳疾病,患者因體內抑制腫瘤的機制突變,導致體內器官持續生長非惡性的結節腫瘤,進而讓各器官機能受損,並影響患者精神及行為表現。

台灣目前約有400名結節硬化症病患,是一種罕見的遺傳疾病。

3大徵狀:癲癇、白斑、血管纖維瘤

「結節硬化症」從孩童時期就可觀察到3大徵狀:癲癇、白斑及血管纖維瘤,是父母初期觀察指標,經深入診斷即可確定是否為結節硬化症。由於3分之2的結節硬化症患者與異色瓢蟲同為自體基因突變,所以每位患者身上結節的形狀、位置、數量、大小皆不同,這些有結節硬化症患者的家庭結合起來,就被稱為「瓢蟲家族」。

「瓢蟲家族」中的鄧小姐從幼兒時期,就出現癲癇、白斑、血管纖維瘤症狀,成年後也曾因腎臟腫瘤造成腹痛急診等情形,但都因對疾病的不了解導致延誤近30年,直到腫瘤嚴重影響到器官機能,檢驗後才發現自己原來是瓢蟲家族的一員。

鄧小姐從幼兒時期,就出現癲癇、白斑、血管纖維瘤症狀,30年後才確診為結節硬化症。(圖片提供/台灣結節硬化症協會 )

口服標靶藥物mTOR抑制劑 助縮小腫瘤

有約10%的結節性硬化症病人會伴隨發生腦室管膜下巨細胞星狀瘤(SEGA:Subependymal giant cell astrocytomas),引起嘔吐、頭痛等症狀,或行為、情緒上的改變,嚴重者可能因急性水腦症而造成猝死,另有90%患者有不定時的癲癇發作。

台北醫學大學醫學院黃朝慶院長表示,不同於其他疾病單一且明顯的特徵,結節硬化症患者體內各器官可能形成許多非惡性腫瘤,患者表現出的徵狀相當複雜且多變。過去治療結節硬化症的方式是針對病患不同症狀給予治療,僅能治標不治本;但新式口服標靶藥物mTOR抑制劑,經臨床試驗指出可抑制腫瘤細胞生長,有助縮小腦部、腎臟、肺臟之腫瘤,從根本改善瓢蟲家族生活品質,為瓢蟲家族帶來一絲曙光。

黃院長進一步說明,目前發現口服標靶藥物mTOR抑制劑可能對於癲癇具有改善效果,但一切正在進行研究中,尚無確切數據證實,但此觀點無疑對於醫界及瓢蟲家族又是一道新希望!

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文章連結 http://www.top1health.com/Article/240/15771

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