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2類醫材獎勵 估本會期通過

中央社/ 2013.09.02 00:00
(中央社記者羅秀文台北2日)立法院長王金平今天表示,第2類醫材納入生技條例規範的高風險醫療器材定義,目前已取得共識,預計9月開議的第4會期將可通過。

去年8月31日,王金平和當時的行政院長陳(沖)共同舉行記者會,宣布全數採納生策會及生策中心提出的4篇16條共33項結論,並具體形成政策。

其中,包括獎勵在台研發新藥、放寬生技新藥條例補助對象等11項政策將立即推動;1年內陸續推動藥品及藥價政策,重整預算配置等12項政策。另外,有10項牽涉政府組織架構變革的項目,行政院也允諾在 3年內完成。

其中,備受生醫業者關注,將第 2類醫材納入高風險醫療器材的定義,享有租稅、人才等獎勵措施,原先預計 1年內完成,進度已延宕。

生策會與生策中心今天上午舉辦「2013生醫產業總評記者會」,說明33項政策執行進度,並發表生醫產業營運績效、新藥研發能量調查,提供大眾參考。

行政院政務委員張善政說明政策執行成果表示,33項政策中,有半數以上已納入「生技產業起飛行動方案」持續推動;需跨部會協調溝通事項,由行政院科技會報辦公室協調推動,並視需要設置諮詢窗口,持續接受各界建議。

王金平表示,這一年來科技會報、國家科學委員會在短時間內就啟動3年培育300名博士菁英的產業儲訓方案;衛生福利部也完成新藥定義修訂、醫療法解除人體臨床試驗刑法問題,經濟部生技新藥條例適用對象放寬也進到二讀。

對於媒體詢及,第 2類醫材納入生技條例獎勵範圍的審議進度,王金平表示,目前已取得共識,預計 9月開議的第 4會期內將可三讀通過。1020902

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