杏國目前共有SB01-SB05五項藥品，包含SB01注射抗癌新藥、SB02 口服抗癌新藥、即將第4季在台上市的SB03 抗病毒植物新藥Veregen(酚瑞淨)、SB04 乾式黃斑部病變眼藥水以及SB05三陰性乳癌抗癌新藥。其中SB01、SB02來自於國衛院技轉授權，SB03、SB05來自於德國上市公司Medigene公司授權，SB04來自於美國MacuClear公司授權，其中SB04為兩岸搭橋協議藥品，SB01申請生技新藥發展條例獲得生技新藥公司投資抵減5000萬元的資格，目前杏國專攻新藥，搭配母公司杏輝製造與銷售通路優勢，穩定賺取授權與藥品上市後的權利金收入。
其中SB01和SB02鎖定癌症市場，但劑型不同，SB01為針劑，SB02則為口服劑型，其中SB01和SB02是國內第一個從發現、研究、臨床前毒理、原料藥生產、製劑生產、一直到申請IND試驗，完全由國人自行發展之藥物(MIT)，其中，SB01更發展成為第一個由台灣人發明，並由美國FDA核准在台灣執行第一期臨床試驗的研發案件，目前SB01已進行一期臨床，SB02則規劃2016年將執行第一期臨床試驗，今年6月獲得歐洲專利。
另外杏國取得德國Medigene公司所研發的全球第一個獲得美國FDA認證的植物新藥、用於治療菜花的外用治療劑Veregen(酚瑞淨)的亞洲及紐澳銷售權，目前該藥已取得TFDA藥證，今年第4季開始上市銷售；至於SB04，用於治療乾式老年性黃斑部病變，技術來源為美國MacuCLEAR新藥研發公司，目前規劃進行二/三期臨床試驗中，因此杏國也入股德國Medigene，並取得EndoTAG-1全球三期臨床試驗主導權與上市後產銷權。
杏國為能降低研發成本及風險，提升新藥研發價值，採取「精選標的」「效率管理快速加值」及「國際授權價值倍增」經營模式，篩選歐美新藥研發機構結盟共同合作，取得其研發技術與臨床試驗的指導，縮短研發時程，並運用亞洲醫藥市場興起、兩岸綠色通道的發展以及亞太地區CRO產業鏈的逐?成型等新契機，以亞太區域為目標市場，有效降低新藥開發過程的風險，加速達到實質商業化階段，同時積極與歐美開發原廠建立合作模式，從臨床前期研發案件至即將上市藥品，爭取全球地區多國授權，建立多國多中心的新藥研發網絡，成為亞太聯絡與出發的窗口。