泰宗生技表示，植物新藥TCM-700C用於C型肝炎的合併治療，是兩岸新藥第3期臨床合作的指標案件，以兩岸的新藥上市為第一階段目標。
泰宗生技指出，大陸C肝病患約4000萬人，每年有超過30萬的病患接受治療，合併治療可提高整體治癒療效，不是取代現有療法，也不會成為第二線治療用藥，不用與現有用藥競爭，反而是相輔相成，能快速進入現有治療市場。
泰宗新藥研發鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術，結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發，以大陸及台灣為第一上市目標，再往國際合作開拓新藥市場。除進入3期臨床規劃的C型肝炎合併治療劑之外，非酒精性脂肪肝的治療劑(TCM-606F)已完成120人探索性人體臨床試驗的收案，預計明年第1季可完成試驗，進入下一階段臨床規劃。
此外，B型肝炎合併治療劑(TCM-800B)，目前正進行探索性人體臨床試驗規劃，預計今年底開始臨床試驗。肝纖維化治療劑(TCM-808FB)亦完成細胞和動物試驗。
泰宗表示，有多項產品洽談合作中，將建構完整的新藥產品開發產品線，配合台灣醫藥通路的建立和大陸通路的合作，使泰宗成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。
泰宗積極佈局大陸市場，今年初與合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團簽訂止痛巴布貼共同銷售合約，5日與上海睿鑒生物科技簽訂TCM-700C技術授權合約，將在台灣及中國大陸進行跨國多中心第3期臨床合作。並與羅氏(Roche)簽訂意向書，將以羅氏長效型干擾素及雷巴威林作為第3期臨床的合併用藥，為將來通路合作奠定基礎。