WIN研討會探討個人化抗癌醫學的前景和挑戰

來自學術界、藥品界、診斷試劑、生物資訊學公司和監管部門的30位專家進行了報告，就新基因體和蛋白質體科技和新標靶藥物如何影響個別癌症病患的治療方式、以及創新臨床試驗和日常實務中落實個人化抗癌醫學的障礙提出他們的觀點。

個別病患的腫瘤通常是由異常基因及其基因產物聯合促成的，這些產物經常包圍著突變或重新排列的基因。組織學相同的腫瘤患者之間，其腫瘤基因驅動因素的組合經常不同，即使在同一病患，在不同時點，其組合也不同。若干報告者指出，人們日益趨向於依賴生物學標記和分子診斷試劑來檢測、評估腫瘤組織中的基因異常。

這些檢測中的一部分通常檢測單個異常，已展示了下列價值：一是判斷癌症患者的預後，二是初步鑑別某種藥物對哪些病患較容易或較不容易奏效，這些藥物包括用於結直腸癌、乳癌和黑色素瘤的若干標靶藥物。

這些組織學定義的腫瘤類型有望按基因/蛋白質體體系進一步細分，類似於非小細胞肺癌中已經進行的細分。某些基因異常，比在現有認識水準上更「容易採取措施」，也已在研究中。

WIN聯盟科學顧問理事會主席Richard L. Schilsky博士在總結中指出：「標靶藥物、經過驗證的生物學標記和分子診斷試劑投入應用的數目快速增加，全基因體定序作為一種新的工具也已問世，這加深了癌症診斷、預後和治療的複雜性。」試驗和日常實務中採納的診斷學檢測數目日益增加、複雜性日益加深，大量資料必需經過處理後，才能為病患和主治醫師提供決策支援。若干生物資訊學公司和組織因此登上癌症舞臺，來處理腫瘤科生物資訊學中的問題。

WIN研討會的網路直播在www.winsymposium.org視訊在http://ecancer.org/conference/videos/328-win-symposium-2013.php下屆WIN研討會預訂於2014年6月23-24日在巴黎召開。www.winconsortium.org

聯絡方式：WIN: Catherine Bresson, 電話：33 142 11 4020營運團隊總監[email protected]