王輝明理事長指出，根據今年6月美國臨床腫瘤年會AmericanSocietyofClinicalOncology（ASCO）公布最新研究顯示，第一線使用Cetuximab的病患存活期為28.7月，而第一線使用Bevacizumab的病患存活期為25個月。兩個標靶藥都是核准使用在轉移性大腸癌，並合併第一線化學治療，臨床試驗主持人、慕尼黑大學臨床腫瘤教授VolkerHeinemann並建議Cetuximab應為優先選擇的治療方式。
王輝明也說，目前針對轉移性大腸癌第一線標靶治療，健保局已通過給付Cetuximab及Bevacizumab兩種標靶藥物，而Cetuximab不但可以有效縮小腫瘤體積，並將存活期延長至28.7個月，配合手術治療更可增加存活期至46.7個月，此外還能為病患省下至少100萬的醫療費用，此藥已於去年納入健保給付，預計每年可有2500位病患受惠。
「轉移性大腸癌透過KARS基因檢測，治療更具成效！」台安醫院大腸直腸外科主任糠榮誠表示，曾有一名53歲林姓婦人經診斷發現為乙狀結腸癌末期，並出現肝轉移現象，經手術切除病灶後，基因檢測化驗腸癌組織呈現正常型反應，近半年採用化學治療合併標靶藥物治療，癌指數由原本接近1500下降至108，肝腫瘤縮小近50％，至今病患指數呈現穩定狀態。而目前國內已免費提供轉移性大腸癌的病患使用KRAS基因檢測。
王輝明也呼籲，現今各項基因檢測日趨成熟，大腸癌病患慢慢轉型成個人化治療的方向，依循不同檢測，能為病友有更趨成熟的治療方式。
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