泉盛表示，前年與中央研究院簽署[Anti-CεmX抗體新藥開發]全球專屬授權合約，授權自中研院抗CεmX單株抗體新藥FB825，於今年6月11日獲美國專利商標局專利核准公告，取得完整藥物與功效專利。泉盛指出，Anti-CεmX抗體新藥具有創新藥理作用機制，它能直接殺死IgE-expressing B細胞，阻斷IgE的分泌，是未來全球應用於過敏疾病的預防與治療的最具潛力抗體新藥。
泉盛強調，FB825美國專利核准，目前全世界僅有羅氏藥廠與泉盛生技2家公司，具有開發Anti-CεmX抗體新藥之機會與權利，目前泉盛已完成FB825抗體新藥的離體、活體、人類檢體及安全性相關試驗，證實FB825具有高度藥物安全性與生物活性，計畫最快年底申請美國FDA新藥臨床試驗審查(IND)，進入人體臨床一期試驗，並同時與國際大藥廠洽談授權商機，搶食全球超過260億美元(約新台幣7800億元台幣)的抗過敏新藥市場。
泉盛表示，世界過敏協會WAO研究報告顯示，全球過敏人口隨著工業化程度而日益嚴重，約有5分之1以上的人口超過10億人，受到氣喘或過敏疾病的困擾，藥物市場潛力十分龐大。