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創源流程管理系統獲神隆導入

中央商情網/ 2013.04.11 00:00
(中央社記者羅秀文台北2013年4月11日電)創源生技(4160)今天宣布,與美國Accelrys公司合作引進的「全方位程序管理與合規系統(PMC)獲台灣神隆(1789)導入,將研發、分析、製程、品保、品管等實驗記錄全面電子化。

創源生技執行長蔡政憲表示,創源近幾年跨入生物資訊科技領域,不斷引進世界前20大藥廠所使用的多種先進新藥開發專業軟體、藥物開發用資料庫及電子實驗記錄簿等,希望能使國內藥廠在新藥研發上更快、更有效率,同時也能具有國際大廠的研發水準及競爭力。

創源指出,為台灣神隆引進的這套「全方位程序管理與合規系統(Process Management & Compliance,簡稱PMC)」,涵蓋全套電子實驗記錄簿(ELN)與周邊整合及管理系統,符合製藥業在研發、製程、品管等過程的嚴格要求。

創源表示,獨家代理Accelrys公司的PMC系統,是目前在製藥管理合規系統的領先者。根據顧能(Gartner)今年1月發表的最新分析報告,Accelrys的ELN是在最高的?企業等級?中,唯一在生物、化學、配方等6大類評比中,均得到?最高?或?高?的評價。Accelrys提供的全方位ELN能與各種現代分析儀器整合,滿足藥廠中各個不同部門的需求。

蔡政憲指出,台灣神隆是國內生技龍頭廠商,許多國際級大藥廠均是神隆的客戶,很高興能為神隆提供服務,也樂見經由神隆的成功導入,未來能帶動台灣甚至亞洲各大生技藥廠,共同推動國內製藥業研發與製造過程的升級與轉型。

創源表示,目前國內有20多家符合美國FDA標準的一線藥廠正在試用創源引進的PMC系統,目標明年底有60至80家藥廠試用,以單套系統至少新台幣500萬元起跳,預估潛在商機約新台幣5億元。

台灣神隆表示,包括輝瑞、禮來、嬌生等客戶都是採用同等級的PMC系統,預期導入後對產品研發、客戶拓展和知識管理都有很大的幫助。

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