俄亥俄州立大學及成大醫學院合聘講座教授陳慶士表示，維生素E是廣為熟知服用的營養素，但卻沒有人清楚瞭解這個特殊的抗癌機制。在此研究中，成功大學醫學院基礎醫學研究所黃柏憲助理教授發現有一種成份的維生素E可藉由抑制一種稱為AKT的酵素，能有效抑制前列腺癌細胞生長。
陳慶士講座教授的研究團隊則進一步進行藥物設計，修飾且優化了維生素E分子的結構，並發現他們所創造出的新一代化學分子維持與細胞膜的相互作用，不僅提升新化學分子的抗腫瘤效力20倍以上，更開創了新藥開發的潛力。目前人體臨床試驗結果尚未顯示同樣的益處，推測是因為在細胞實驗中足以對抗癌症的劑量相當高，可能無法為一般人體所吸收。 黃柏憲助理教授指稱，這項研究是先從Alpha構型與Gamma構型的兩種維生素E分子開始研究。這兩種形式都能抑制AKT激酶。Gamma構型是較有效的，因為它的化學空間結構允許它附加到AKT，以最精確的方法來阻斷酵素活化。
事實上，維生素E中的Tocopherol藉由促使一種名叫PHLPP1的磷酸水解酶與AKT激酶在細胞膜上的互相作用，進而阻斷AKT激酶的活性。PHLPP1本身是抑癌基因，製造出的磷酸水解酶能促使AKT激酶失去活性，能抑制癌症細胞存活。 陳慶士講座教授的研究團隊所創造出的新一代化學分子在動物實驗中能有效抑制腫瘤生長。
在這一期的Science Signaling期刊中期刊編輯特別指出，Tocopherols本身為一種維生素E的組成成份，它促使了AKT激酶的去磷酸化，於是抑制了AKT所傳導的下游生物訊息，包括促進細胞代謝，細胞生長，與細胞的移動性。這項研究顯示出新藥開發的潛力。