DBPR108為新化合物新藥，由健亞、中化(1701)、永信(1716)、東洋(4105)、南光(1752)、信東(1770)等6家製藥公司組成的產業聯盟共同開發，在行政院科發基金「促成生技成功投資案例」的支持下，已陸續完成臨床前試驗與臨床試驗規劃，2012年獲得台灣與美國食品藥物管理局核准執行第一期臨床試驗。
隨著營養及生活品質的改善，中國大陸慢性病患隨之增加。根據研究指出，中國大陸糖尿病患超過1億人，是美國糖尿病患者數量的4倍。大、中型城市和鄉鎮20歲以上的族群，糖尿病患病率超過10%。因熱量攝取過多和運動不足所引發第2型糖尿病，在過去10年內就成長3倍。
根據彭博社(Bloomberg)2012年11月5日報導指出，大陸的抗糖尿病藥物銷售額，將以每年20%的速度成長，並在2016年達到人民幣200億元的規模，商機龐大。
健亞生技總經理陳正指出，DBPR108臨床前動物療效試驗結果佳，且毒理試驗結果顯示安全性高、副作用低。未來完成臨床試驗後，將先在台灣、中國大陸上市，再進一步以策略聯盟，進入歐美、日本等主流市場。
健亞表示，由於衛生署食品藥物管理局(TFDA)與大陸藥監局(SFDA)已簽署「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」，加上十二五計畫針對本土新藥有獎勵措施，在兩岸共同開發的法規優勢下，看好DBPR108市場競爭力。