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氣喘兒治療新契機 國產氣喘吸入劑甫獲上市

健康醫療網/林宜慧報導 2013.01.22 00:00
(健康醫療網/林宜慧報導)台灣第一個自行開發製造的氣喘用藥「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA

MDI),正式獲得食品藥物管理局核准上市,其吸入方便性與進口的「定量噴霧吸入劑」相同,解決了兒童與老人肺活量不足的問題;並降低其中酒精含量,不僅酒精味減輕,同時可避免因藥劑過量產生的酒精過敏現象;經研究結果指出,長期使用不影響生長,因此非常適合氣喘兒使用。

現年國小三年級的馬小弟從3-4歲開始時常夜咳,因咳到出現呼吸急促、喘息現象,家長帶他就醫求診,才確診為氣喘,需接受固定的吸入式治療。但馬小弟因為進口的定量噴霧吸入劑酒精味太重,不願接受治療;另一種乾粉吸入劑又常常吸不起來,導致氣喘控制不佳。

據調查,像馬小弟這樣的氣喘兒,每5位國小一年級生中就有一人;新光醫院胸腔內科醫師暨健康管理部主任高尚志說明,常見的氣喘治療用藥為急性緩解藥物「支氣管擴張劑」,與抗發炎藥物「吸入性類固醇」兩大類,其中「吸入性類固醇」主要能降低發炎作用、減少血管通透性及氣管黏液分泌,並控制平滑肌收縮,適用於氣喘穩定者固定使用,且對全身的副作用低,不會影響兒童發育,有較高的安全性。

然而,過去常使用於氣喘與慢性肺阻塞治療的「定量噴霧吸入劑」及「乾粉吸入劑」,台灣一直以來仰賴國外進口產品,但國外進口的「定量噴霧吸入劑」有相當重的酒精味,兒童常因此而排斥治療;乾粉吸入劑則需要足夠的肺活量,兒童、老人等無法用力呼吸者常「吸不起來」,造成許多氣喘兒在治療上的阻礙。

高尚志主任指出,隨著氣喘用藥「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA

MDI)核准上市,患者也不用過度擔憂類固醇藥物副作用,根據研究指出,病童長期使用適量固醇類吸入劑,不會影響身高發育,具有較高安全性,全身性副作用大幅降低;患者也可避免因藥劑過量而產生的酒精過敏現象,可大大提升用藥意願。

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資料來源:健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=7758

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