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柏登生醫1.02億元現增入袋 產品陸續上市 Q3起賺錢

鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏 台北 2013.01.03 00:00
再生醫學廠商柏登(4177-TW)今(3)日公告完成1.02億元現增,將全數投入後續研發擴產,董事長賴弘基樂觀表示,公司目前膠原蛋白基質已取得捷克、瑞典、突尼西亞保險給付,最快今年第一季將取得美國健保給付,第三季為德國,另外第一型生物鏡片去年11月取得FDA認證後,預計第二、三季陸續在美歐上市,因此公司將於第三季單季開始賺錢。

柏登完成新增發行300萬股,每股發行價34元,共計1.02億元的現增,此次董監事放棄認購 ,主要是為保留給重要的合作夥伴及原始股東,資金到位後將用於後續研發及營運資金投入,同時也將投入2000萬元擴廠,明年膠原蛋白基質及生物鏡片及生物眼角膜將有兩廠專責生產,提高產出效率。

柏登為國內唯一再生醫學廠商,以膠原蛋白生物支架為主要研發方向,目前研發中產品多以魚鱗為主要原料,除強度較佳、透明度高、生物相容性較高外,因魚與人並無共通疾病,產品安全性相對較高。目前主要產品包括膠原蛋白基質及生物鏡片,生物眼角膜則在動物試驗的臨床階段。在生物鏡片方面,用於白內障、眼睛雷射手術等的第一型鏡片,去年11月取得FDA認證,但先前因還有部分參數及包裝進行修改,因此歐美上市時間將延至第二、三季,單片價格約為400-500元台幣,今年以醫院的實際推廣為主,目標將在歐洲及美國個選擇7-8個及10-20個眼科醫療院所合作,並有30-50個醫生試用,以取得市場知名度為優先。

柏登看好產業發展,砸下2000萬元擴充新廠及產線,農曆年前將完成,由於膠原蛋白基質及生物鏡片的來源本不同,在新增產線加入下,就可以免除單一產線停工所帶來的延遲,避免交叉感染的風險,今年底無塵室等第三期工程到位,申請歐盟等查廠,明年投入量產,未來膠原蛋白基質及生物鏡片就可分由兩個廠區專責生產。

柏登表示,目前角膜性失明人口約1000萬人,且以每年新增60萬人速度增加,但目前一年僅有約10萬個眼角膜可供移植,眼角膜嚴重缺乏。柏登生物眼角膜有助於人體生成全新眼角膜,將可使病患永久性恢復正常視力,未來市場前景可期,預計2015及2016年將分別在歐美上市。目前人工眼角膜市場需求約為數百億美元,每年將新增60億美元,對於未來柏登營運獲利如虎添翼。

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