台灣人著迷於對未知的將來求神問卜，藉著釐清命盤、星座、生辰八字、前世因果等，試著揣測未來的吉凶禍福。但因缺乏客觀佐證和量化數據，讓算命變成「迷信」。然而，當2003年科學家將人類基因解碼完成後，揭示出人體內兩萬多個功能性基因，與每個人一輩子的疾病風險、天賦發展等通通有所對應。簡單地說，以基因檢測便可釐清你一世人的吉凶禍福，「科學算命」時代正式來臨！（影音／攝影記者黃志文）
當2003年科學家將人類基因解碼完成後，揭示出人體內兩萬多個功能性基因，與每個人一輩子的疾病風險、天賦發展等通通有所對應。（圖片提供／台灣基康公司）
30多年前從台大畢業後，便前往美國攻讀生物化學博士的賽亞基因實驗室主持人陳奕雄，其投入基因研究時間長達30年，對於10年前，人類基因解碼完成後，到現階段的發展，以致於未來的前瞻性，有深刻的觀察。
基因解碼治療零誤差
陳奕雄博士指出，例如東方人因基因上的影響，較容易罹患第二型糖尿病，若經基因檢測發現，受測者先天對醣類的代謝效益較差，如果「進」跟「出」的平衡點失序，糖尿病便容易上身。或是有人因基因的關係，先天對於不可抗逆的事物，承受度比普通人較差，若一段時間累積下來，便容易產生精神方面的疾病。因此，及早經過基因檢測，接受醫師在飲食控制或心理開導方面的衛教資訊，採納可以執行的健康管理方案，便是一種預防醫學上的助益。
基因檢測的另一種應用方面，便是對疾病的控制。陳奕雄博士提到，當發現罹患疾病時，並不是每一種藥都適用於每一個人。很多時候，單一種藥物只對部分人有效，部份人無效，更有少數人會有害。現在臨床上可以運用DNA的定位點，檢查何種藥物對何種人的療效狀況，當醫師在開藥的時候就可以更精準，進一步也能避開無效或有害的藥物。
未來基因檢測將普及至新生兒的一輩子患病機率的篩檢。（圖片提供／台灣基康公司）
新生兒基因解碼指日可待
陳奕雄博士指出，未來基因檢測的運用，將可深入民眾的生活之中，美國現正推行對新生兒進行基因解碼，建構出完整的基因訊息。透過電腦比對新生兒是哪類慢性疾病的高風險群，並找出適合他的天賦發展。資料可配合法規制定保障個人隱私，再上傳到雲端資料庫。好處在於之後只要到醫院就診，醫師便可從中調出符合現階段體質的訊息，詳細對求診者說明。
其實每個人在胚胎形成之初，基因的組成就已經確定，終其一生都會受到其影響，直到生命結束。雖然人與人的基因幾乎一樣，僅有千分之一的差異。這些看似微不足道的差距，卻決定了每個人先天體質與天賦的不同，這也是「科學算命」的依據。
