【記者鄭諺鴻台北報導】「好手好腳為什麼拿身障手冊？」「發作時是不是會亂打人、甚至咬人？」多數人對精神障礙病友有誤解，為了讓社會對精障族群更加了解，消除歧視、污名和刻板印象，台北市心生活協會20日帶領超過3百名精障病友及家屬上街遊行，呼籲政府保障精神障礙族群的權益。台北市心生活協會總幹事金林表示，國內每年在精神科看診的病患超過2百萬人，因精神障礙領有重大傷病卡者約20多萬人，請領身心障礙手冊約有11萬多人。長期以來，大眾對疾病認識不夠，政府和民間對精神疾病患者、精神障礙者與其家庭的支持與協助都不夠。「精障者不是單靠吃藥，心理治療也相當重要。」金林舉例，部份精神疾病患者因腦部功能受創導致記憶力衰退，失去能力無法自行就醫時，需要關懷訪視服務，提供心理及生活協助。金林呼籲，精障者不只是藥物治療，更需要制度化的精障社區服務資源政府，應給予適當資源及服務，精障者的生活功能可以發展、精神疾患家庭也能享有好生活。遊行民眾手持布條及立牌，在車水馬龍的台北街頭，為精障者發聲。（圖／台北市心生活協會提供、文／鄭諺鴻）金林進一步指出，原本的諮詢電話專線服務在今年未獲補助下暫停執行，她希望政府能給予精神疾病專款補助申請，讓服務能不因經費問題面臨中斷。政府組織再造之際，衛生福利部下應設置獨立的心理健康司，並修訂《精神衛生法》，納入多元化社區服務的推展，提供長期的社區服務經費、培育精神心理衛生社區工作人才。政府別帶頭歧視台北市心生活協會理長長李淳一補充，《公務人員任用法》第28條第1項第9款規定，精神疾病患者不得擔任公務人員，「精障者考殘障特考意義何在？」他呼籲，《公務人員任用法》應刪除精神病患者不得任公職的歧視規定，終止政府帶頭歧視病友的污名。「從外觀上看不出我是憂鬱病患者吧？」台北市心生活協會常務理事李麗娟，既是病友也是家屬，她亮出身心障礙手冊、健保重大傷病卡及愛心悠遊卡，證明自己是精障病友。她與精神疾病纏鬥多年，國、高中時發現自己情緒變化很大，時而沮喪、時而亢奮，家人以為是叛逆期也沒多留意，後來狀況越來越嚴重，經由醫生檢查得知患有憂鬱症，但當時醫學不發達，僅以「腦神經衰弱」來診斷。李麗娟20幾歲發病，近30歲才開始吃藥，李麗娟說：「我知道吃藥後就是間接承認自己是精神病患，初期相當抗拒，但不吃藥狀況更嚴重，因此下定決心要好好治療。」她遍尋各式治療，直到現在仍穩定服用抗憂鬱症藥物，如同高血壓、心臟病等慢性病患者一樣，只要每天按時服藥，就可以正常生活。不是危險分子或炸彈精障患者發作時相當棘手，只要定期服藥或治療，就能大幅降低發病機率。是病友也是家屬的李麗娟兒子也有憂鬱症，服用藥物時曾反應不舒服，她會以自己的經驗告訴他，副作用一定會有，若不嘗試就無法控制病情。病友們上街遊行，大聲呼喊口號「我不要歧視的眼光」，新北市慈芳關懷中心病友莊龍顯表示，自己因患精神疾病，過去常被詢問有沒有工作、是不是又亂打人等嘲諷性的話語，令他十分沮喪，一度想輕生；他十分感謝中心的社工，在病友們最危急且低潮時，給予一臂之力，如同自己的家人，不會受到異樣的眼光。「我不是危險分子，也不是不定時炸彈。」新北市慈芳關懷中心的病友蘇民光說，小時候發病後，害怕和社會接觸，躲在家裡10幾年。他認為，精障者如果不站出來，就沒有改變的空間，沒有人知道精障患者要的是什麼，加入中心後，一同鼓勵其他精障者說出自己的想法。精障族群第一次上街遊行，以行動打破對精神疾病的污名，來參與遊行的輔仁大學社工系同學們認為，一開始對精障患者也會怕怕的，實際到現場參與，才真正了解弱勢族群的處境，而非課堂紙上談兵，希望政府單位或學者能親自到場，以同理心去了解他們。