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抑C肝病毒複製 中研院找出新途徑

華人健康網/記者張雅雯/台北報導 2012.09.20 00:00

目前全球有1億3千多萬人感染C型肝炎,尚無預防疫苗,唯一用藥對有些病毒株的治癒率又不及一半,中央研究院日前證實,宿主細胞的「核醣體40S次單元粒子」對C肝病毒複製的RNA轉譯過程,扮演了關鍵角色,將此宿主細胞的量降至一半,C肝病毒的複製量即可壓低到10%以下,對預防與治療C肝提供一個創新思考的途徑,這篇論文也獲刊在國際期刊「公共科學圖書館-病原體」( PLoS PATHOGENS)。

抑制C肝病毒複製量,中研院找出扮演關鍵角色的「核醣體40S次單元粒子」,研究成果獲刊國際期刊「公共科學圖書館-病原體」( PLoS PATHOGENS)。(圖片/取材自「公共科學圖書館-病原體」期刊)

這項成果由中研院分子生物研究所特聘研究員賴明詔院士、基因體研究中心副研究員張典顯領導的研究團隊發表,張典顯博士指出,C肝病毒RNA複製過程,依賴宿主細胞甚深,於是利用RNAi的技術,逐一系統性篩選出C肝病毒所需要的宿主細胞成份,終於檢視出「核醣體40S次單元粒子」扮演著極為關鍵的角色,同時提供宿主細胞與C型肝炎病毒細胞養分。

因此,張典顯博士先假說調控「核醣體40S次單元粒子」,會降低C肝病毒的複製量,經過研究證實,當「核醣體40S次單元粒子」調降一半時,宿主細胞大體仍然健康,而C肝病毒的複製量已經被壓低到10%以下。

張典顯博士以山寨手機來作比喻:原廠的手機與山寨版的手機,在一般狀況下運作,無法分辨真偽;然而,山寨手機的罩門在於收訊號能力不如原廠,因此若把收手機的訊號稍稍減低,原廠手機不會受影響,但是山寨版的手機就宣告無用。

此外,由於病毒複製過程中,少數病毒突變種能夠逃過藥物的壓制,就會成為下一波主流抗藥性病毒種,若僅針對病毒的蛋白體研發藥物,病毒的抗藥性終將不斷發生。

相較之下,細胞的核醣體在生命演化史存在已久,產生變異的機會小,若以細胞核醣體為研究重點,預期有更穩定與長效的優點。賴明詔院士表示,藉著微調宿主細胞核醣體元素來對抗C肝病毒的複製,將是研發治療藥物的可行思考方向。

文章連結 http://www.top1health.com/Article/8085

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